作为原研的多格列艾汀已经被批上市,估计正在药厂开足马力压药片,作用机制梁老师也给大家介绍过一次,就像GLP-1和SGLT-2抑制剂刚上市受到的追捧一样,随着临床应用的增多,经验的积累,效果的逐渐展现,越来越被重视,这款新药经过几十年的研究,经过获取大量III期临床数据,降糖效果和副作用有了基本的认识,至于能否像GLP-1和SGLT-2抑制剂一样,使用范围越来越广,降糖地位越来越高,就需要进一步的临床应用来验证了,起码,从这个药的降糖机制来看,是很综合的药物,对餐前餐后血糖都有影响,尤其是在血糖升高明显的餐后,降幅会更明显,和二甲双胍是很好的组合,从专家给出的建议来看,是按照1线药物定的位,作为自主研发药物,确实可喜可贺。
就像是压力锅中的压力探测和排气阀的配合,压力过高通过排气阀把蒸汽排出去,减小锅内压力,压力小通过关闭排气阀,把水蒸气重新锁住,达到锅内稳定的压力状态,其他像是烤箱中的温度控制,都需要一个中心的控制,道理一样,多格列艾汀就是我们身体里血糖的这个调节阀,糖尿病患者因为身体缺乏自身调节能力,导致血糖紊乱,我们的明星药物靶点就存在于胰腺、肝脏及肠道中,它可以感知血糖水平的变化,并启动这些血糖调控中心器官的自主调节,以维持血糖稳定。具体来说,在胰腺中,葡萄糖浓度>5 mmol/L时,胰岛β细胞GK被激活,启动胰岛素分泌;在肠道中,葡萄糖浓度≈5.5 mmol/L时,肠道L细胞GK被激活,启动分泌胰高糖素样肽-1(GLP-1);在肝脏中,葡萄糖浓度>10 mmol/L时,肝细胞GK与GK调控蛋白解离,启动肝糖原合成,抑制肝糖原分解。
多格列艾汀作为全球首个此类口服糖尿病药物,目标就是葡萄糖代谢的第一步,通过提高机体对血糖的控制能力而存在。该药作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官,提升人体自身葡萄糖的处置能力。这是对目前所有糖尿病治疗方案的补充。
从降糖机制看,二甲双胍提高周围组织对胰岛素的敏感性、改善胰岛素抵抗、抑制肝糖输出,多格列艾汀则可以增强提升人体自身调糖能力,具体包括促进肝糖原合成、适时分泌胰岛素、促进肠道GLP-1分泌等,两者有重合的部分。但其具体通路并不同,所以两者联合可实现机制互补,更全面覆盖T2DM复杂的多重机制。
所以,虽然我们目前还没有拿到多格列艾汀实物,但是不管是内分泌医生,还是糖尿病病患,都已经做好准备,跃跃欲试了,只是不知道价位多少,一个月要自费多少,价格出台会不会给所有期待着的人一个打击,咱们就做好准备等着吧。
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