东方生物拟6亿元投建生物芯片产研基地项目 丰富体外诊断试剂品种
12月29日晚，东方生物(688298)发布公告，拟投资设立全资子公司，实施东方基因生物芯片产研基地项目，投资总额约6亿元。据介绍，该生物芯片产研基地研发、生产品种包括生物芯片（含量子点微流控生物芯片、量子点微流控分析仪）、基于荧光定量、时间分辨的体外诊断试剂等产品系列，主要应用于新冠病毒检测、毒品检测、传染病检测、肿瘤标志物检测等领域，与东方生物现有主营业务具有协同和补充效应。
东方生物表示，该项目投资有利于公司做大做强主业，发展战略技术平台，丰富体外诊断试剂品种，进一步提升产能配套能力，完善区域和市场布局，具有持续深远意义。
根据投资协议约定，该项目将在双方签订《国有建设用地使用权出让合同》之日起3个月内取得环评批复及施工许可证，自首次取得施工许可证3个月内动工建设，动工建设之日起18个月内竣工，竣工之日起9个月内正式建成投运。
公告显示，该项目投资强度（界定范围）不得低于400万元/亩，建成投运后第二年起，亩均营业收入不低于400万元/亩。按照该项目约80亩计划总用地来计算，相对应收入约3.2亿元。
数据显示，今年前三季度，得益于新冠相关检测试剂销售收入大增，东方生物营收同比大增572.38%，达到74.01亿元，实现净利润39.19亿元，同比增长489.85%。
当前“奥密克戎”变异株在海外快速传播，新冠试剂检测相关产品需求不减。近期东方生物表示旗下新冠试剂检测相关产品可以有效检出“奥密克戎”变异株。
东方生物近期不断对海外市场投资加码。
12月8日，东方生物公告，基于全球战略布局，进一步满足欧洲等地业务发展和就近配套需要，拟在英国苏格兰投资500万美元设立全资子公司爱可生物。
据悉，英国爱可生物将在苏格兰阿罗威镇设立制造工厂，致力于体外诊断产品等生物医疗产品的研发、制造与销售，核心技术为量子点、荧光定量分析、基因测序与核酸检测、精准医疗等，主要生产新冠抗原、抗体和核酸检测试剂以及各种呼吸道、消化道等多种传染病检测试剂、毒品检测试剂、肿瘤标志物和基因突变检测试剂以及配套的高端检测仪器等。
据了解，东方生物的新冠抗原试剂是国内少数进入英国特殊使用授权医疗器械清单的新冠试剂，公司已是英国政府抗原产品的重要供应商之一。
在拓展英国市场之际，东方生物也有望在不久后打开美国市场。12月1日，东方生物在投资者互动平台表示，公司新冠抗原检测试剂正在积极推动美国FDA认证。
目前FDA共授予了11款新冠抗原自测试剂EUA认证，但这一数字相比欧洲国家仍有较大差距。目前，美国市场的家庭自检测试供不应求。
出口数据显示，东方生物、艾康生物等所在浙江省的新冠抗原试剂出口额连续多月居各省之首。
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